【产品名称】:一次性创伤护理包
【规格型号】:护理型、型
【生产证编号】:豫食械生产许20150112号
【产品注册证编号】:豫械注准20212141741
【产品技术要求编号】:豫械注准20212141741
【结构组成】:护理型由基本配置一次性使用捆扎带、一次性使用输液贴和可选用配置碘伏棉签、医用棉签、包布、医用酒精棉签、一次性使用巾、创口贴、医用棉球、医用非织造布敷料块、一次性使用镊子组成。型由基本配置一次性使用捆扎带、创口贴、碘伏棉签和可选用配置医用棉签、包布、医用酒精棉签、一次性使用巾、托盘、医用棉球、医用非织造布敷料块、一次性使用镊子组成。
【适用范围】:适用于患者创伤护理时使用
【产品性能】:
1. 创伤护理包内物品配置、数量应符合产品技术要求中1.1的要求。
2. 创伤护理包内物品应洁净、无杂质、摆放整齐。托盘应四周剪裁整齐无毛刺,无破损。
3. 一次性使用捆扎带伸缩弹性应强,伸长比应能达到1:1.7,扯断力≥10N。
4. 一次性使用输液贴采用具有医疗器械注册证的合格产品。
5. 碘伏棉签采用具有医疗器械注册证的合格产品。
6. 医用棉签采用具有医疗器械注册证的合格产品。
7. 包布所用的薄型粘合法非织造布不20g/㎡,淋膜非织造布不25g/㎡。
8. 医用酒精棉签采用具有医疗器械注册证的合格产品。
9. 一次性使用巾所用的非织造布应不小于25g/㎡,非织造布的断裂强力:纵向≥20N,横向≥14N。
10. 创口贴采用具有备案凭证的合格产品。
11. 医用非织造布敷料块采用具有医疗器械注册证的合格产品。
12. 一次性使用镊子采用有医疗器械注册证的合格产品。
13. 医用棉球采用有医疗器械注册证的合格产品
14. 护理包经钴-60,应无菌。
【注意事项】:1. 本品为一次性使用,包装破损禁止使用,用后销毁;
2. 生产批号、生产日期、失效日期见合格或包装封口处;
3. 本品经钴-60,自之日起无菌有效期两年。
【禁忌症】:暂无
【配置清单】:见包装箱内
【生产批号、生产日期、失效日期】:见包装袋封口处或产品合格证
【贮存】:贮存在相对湿度不过80%,无腐蚀性气体、阴凉、干燥、通风良好、清洁的库房内。